■本报记者 刘莹莹 文/图

　　

　　本报讯 “我的女儿叫许瑛琪，今年8岁，晋江市东石镇许西坑人。2006年6月28日，她被查出患有再生障碍贫血（白血病），我们根本无法接受这个事实，每天以泪洗面……”26日，晋江市慈善总会收到一封公开信，信的标题为《一位母亲对女儿生命的呼唤》。瑛琪的妈妈许玉美希望用这种方式，让更多人看到听到她对女儿生命的呼唤。

　　两年药物治疗

　　让8岁女孩变成毛孩

　　我们是二女户，也是普通的打工族，收入并不高。无情的病魔却偏偏降到我们头上。面对事实，我们只能向亲戚朋友东凑西借，让女儿的生命能够延续。面对女儿一天天加重的病情，看着她日愈苍白的脸，我的心好痛。我们实在不甘心。我多么渴望她能像正常人一样。可这些对她来说已遥不可及。（摘自公开信）

　　弯弯的眉毛、高高的鼻梁、大大的眼睛忽闪忽闪的，这是照片中两年前的瑛琪，就像个芭比娃娃。可昨日出现在记者眼前的瑛琪眉毛浓黑了许多，长出了像爸爸一样的黑胡子，声音也沙哑了。这都是瑛琪两年来吃的药中含有大量的激素导致的。

　　因为生病，妈妈开始不让瑛琪进行户外运动，也不让小家伙再去练她心爱的舞蹈。因为一旦有小小的碰撞或感冒，妈妈就得带着瑛琪上医院扎针输血小板。因为长期吃药，瑛琪的肾脏已经不堪重负，三天两头得检查肝功能。医生提醒瑛琪的父母，孩子的病不能拖了，如果还是这样吃药也拖不了几年了。

　　老天给我机会，

　　我不能放手

　　医生建议我们用两个女儿的骨髓做配对。结果，两人的骨髓完全吻合。我们像在黑暗中看到一道曙光，但一想到手术费要20万元，我们就像掉入万丈深渊，现在医生又要我们马上做移植手术。情急之下，我想到了这样的方式。（摘自公开信）

　　“女儿现在才8岁，人生刚开头。虽然她病得很重，但是有机会。现在老天给了我这么好的一个机会，我不能放手啊。”许玉美看着正埋头做作业的女儿，声音有点颤抖有点哽咽。

　　8岁的瑛琪并不懂得自己得了白血病，但她渐渐发现了自己的与众不同，妈妈不让跳舞她也不吵了，声音沙哑，她也不爱唱歌了。现在的她喜欢上了画画，因为她可以把梦想画出来。许玉美说瑛琪很乖，每次去医院都要扎针，看着揪心，可是女儿从没掉过眼泪。

　　收到公开信后，晋江市慈善总会永远荣誉会长蔡建设、常务副会长兼秘书长龚子猛协同妇联副主席杨巧华分别给小瑛琪送去了5000元和1000元的善款。龚子猛和杨巧华均表示，他们将继续跟踪，也将组织企业家进行再次的慰问，希望他们此行能抛砖引玉，引起社会各界的重视，让更多人听到这位母亲对女儿生命的呼唤，让我们一起珍惜这个机会，救救这个孩子。